宋淳是济南大学生物科学与技术学院的杰出校友，同时也是山东省“泰山学者”海外特聘专家、山东大学微生物技术国家重点实验室教授、博士生导师。
教育背景
• 本科：1988年毕业于济南大学化学系。
• 硕士：1993年在山东大学化学系取得有机化学理学硕士学位。
• 博士：1997年至2001年在美国Brigham Young University学习，师从Merritt B.Andrus，专攻有机化学。
工作经历
• 2001年至2011年：先后在辉瑞制药、日东电工美国生物研发公司及诺华制药任职，历任科学家、资深科学家、研究团队负责人和项目主管，主要从事siRNA基因治疗、小分子药物研发以及纳米药物传输体系研究。
• 2011年至今：受聘于山东大学国家重大新药创制中心，担任教授、博士生导师。
学术成就：
1. 药物化学：基于计算机靶标模拟的小分子和大分子药物的设计合成与修饰。
2. 药理学研究：包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
3. 生物分析学研究：测定临床前/临床药物动力学参数的生物分析技术研究。
4. 新药开发：开展针对妇科肿瘤、消化道肿瘤的抗肿瘤原创药物（一类新药）的研发。
5. 纳米材料的生物医药应用：研究新型可生物降解纳米材料在肿瘤探针和药物/基因/抗体传输中的应用。
6. 肿瘤生物标记物研究：以外周血为基础的特定妇科肿瘤学研究。
7. 脐带血干细胞研究：脐带血干细胞的体外扩增及临床应用。
宋淳教授在国际知名期刊上发表了多篇高质量论文，部分代表作如下：
1. “Application of Bidentate Oxazoline-Carbene Ligands with Planar and Central Chirality in Asymmetric α-Boration of α,α-Unsaturated Esters”，发表于《Journal of Organic Chemistry》。
2. “Synthesis of novel macrocyclic planar chiral carbene-Ag complexes derived from[2.2]paracyclophane for Rh-catalyzed asymmetric 1,2-additions of arylboronic acids to aromatic aldehydes”，发表于《Tetrahedron:Asymmetry》。
3. “A motif in LILRB2 critical for Angptl2 binding and activation”，发表于《Blood》。
4. “IGF binding protein 2 is a cell-autonomous factor supporting survival and migration of acute leukemia cells”，发表于《Journal of Hematology&Oncology》。
5. “Enantioselective α-Boration of Acyclic Enones by a[2.2]Paracyclophane-Based N-Heterocyclic Carbene Copper(I)Catalyst”，发表于《Journal of Organic Chemistry》。
宋淳教授在药物研发和纳米材料应用方面申请了多项专利，部分专利如下：
1. “Lanthanide labeled peptide and use thereof”。
2. “PEGYLATED CYCLOPAMINE ANALOGUE,PREPARATION METHOD AND USES THEREOF”。
3. “防治放化疗造成的白细胞减少症的一类新药KEM0977023 临床前研究”。
4. “新型妇科肿瘤化学治疗体系及其评价系统的建立”。
宋淳教授主持和参与了多项国家级和省部级科研项目，部分项目如下：
1. “新型可降解靶向纳米脂质体在药物中的应用研发”（山东省重大专项）。
2. “以分泌型热休克蛋白90α为靶标的抗癌化合物的设计、合成和活性评价”（国家自然科学基金）。
3. “分泌型热休克蛋白90α在特定肿瘤中的表达及其诊断应用的研究”（山东省科技发展计划）。
宋淳教授的学术研究不仅在国际上产生了广泛影响，还为相关领域的科研和临床应用提供了重要支持。
对母校的贡献
宋淳教授多次回到母校济南大学进行学术交流和报告，分享他在药物研发领域的经验和见解，为母校师生提供了宝贵的指导和帮助。他还积极参与母校的“升华”讲坛，为济大学子分享成长与奋斗经历，激励学生树立正确的价值观。
宋淳教授凭借其卓越的学术成就和对母校的深厚情感，成为了济南大学生物科学与技术学院的杰出代表和榜样。
